Buradasınız: Ana Sayfa ÜRÜNLER Somatuline

Somatuline

Somatuline

Somatostatin

Somatostatin, vücudun birçok yerinden salgılanan düzenleyici bir peptiddir.Somatostatinin, 14 ve 28 aminoasitlik zincir olmak üzere iki siklik formu vardır.Santral sinir sistemindeki başlıca salgılanma noktalarından biri hipotalamustur ve buradan salgılanan somatostatin komşu hipofiz bezi reseptörlerine etki eder. Bu etki, BH (büyüme hormonu) ve IGF-1(insülin benzeri büyüme faktörü) gibi birçok hipofiz hormonunun salgılanmasında azalmaya sebep olur.

Diğer başlıca somatostatin salgılanma yeri gastrointestinal sistemdir (GİS) ve GİS’te somatostatin mide, pankreas ve tükürük bezi hücreleri tarafından üretilir. Somatostatin ayrıca tiroit bezi ve adrenal medulladan da salgılanır. Somatostatin üreten hücreler ağırlıklı olarak nöroendokrin hücrelerdir ve salgılanan hormon lokal olarak komşu hücre reseptörlerine etki eder. Bu reseptörlerin aktivasyonu, endokrin ve ekzokrin sekresyonlarda azalmaya, düz kas motilitesinde azalmaya ve bağışıklık hücreleri fonksiyonlarında değişikliklere neden olur.

Somatostatin ayrıca hem direkt hem de dolaylı olarak büyüme faktörü salgılanmasının inhibisyonu yolu ile hücre proliferasyonunu azaltır. Bazı durumlarda apoptoza neden olduğu ve anjiyogenezi inhibe ettiğirapor edilmiştir.Somatostatin veya analoglarının kullanılması sonrasında GİS ve böbrekteki epitelyal yüzeylerden elektrolit ve su hareketinde değişiklikler olduğu gösterilmiştir.

Somatostatin ve analoglarının bazı klinik durumlarda ağrıyı azalttığı gösterilmiştir.Akromegalide eklem ağrısında azalma sıklıkla rapor edilmiştir. Ayrıca ilerlemiş pankreatik kanserde ve gastrointestinal tümörlerde ağrı giderilmesi rapor edilmiştir.

İlerlemiş gastrointestinal kanser hastalarında somatostatin analoğu ile tedavi sonrasında dolaşımdaki endojen betaendorfin seviyelerinin artışı gösterilmiş olmasına rağmen, somatostatin analjezik etkilerinin mekanizması tam olarak bilinmemektedir.

Somatuline autogel

Somatuline autogel, lanreotidin uzun salınımlı formulasyonudur. Lanreotid molekülleri, belirlenmiş koşullar altında(fiziksel, kimyasal ve sıcaklık) otomatik olarak likit kristal şeklinde organize olurlar.Yüksek konsantrasyonda lanreotid asetatı içeren bu form, enjeksiyon için az miktarda su ile karıştırılır ve süper doygun solüsyon haline gelir.Lanreotidin kendine has özelliği sayesinde autogel formulasyonu elde edilmiş olur.

Somatuline autogel’in farmakokinetik profili , lanreotid terapötik plazma konsantrasyonlarının sürekli olarak en az 28 gün boyunca devam ettirilebilmesini mümkün kılmakta ve plazma lanreotid seviyelerindeki dalgalanmaları minimize etmektedir.Bu özellik, dozajın doğru olarak belirlenebilmesini ve herhangi bir doz ayarlaması sonucunun daha tahmin edilebilir olmasını sağlamaktadır.

Somatuline autogel, kullanıma hazır şırınga olarak temin edilmektedir. Bu formülasyon, tedavide ilacın hazırlanması ve doz ayarlanması sırasında hata yapma olasılığını ortadan kaldırmaktadır.

Lanreotid ve su formülasyonunun saflığı sonucunda , organik çözücülere, polimerlere veya diğer yardımcı maddelere gerek duyulmadığından ,bu içeriklere karşı intolerans reaksiyonları oluşma olasılığı ortadan kalkmaktadır.

Lanreotid iyi tolere edilmektedir ve lanreotidin yan etkileri bu sınıf ilaçlarda tipik olarak görülen geçici yan etkilerdir.

60 mg, 90 mg ve 120 mg’lık her bir kullanıma hazır şırınga, solüsyonun her miligramında0.246 mg baz lanretotide karşılık gelen süper doyurulmuş lanreotid asetat solusyonu içermektedir.

Somatuline autogel, ameliyet ve/veya radyoterapi sonrasında dolaşımdaki büyüme hormonu (BH) ve /veya insülin benzeri büyüme faktörü (IGF-1) seviyeleri anormal devam ettiği durumlarda veya başka nedenlerle medikal tedaviye ihtiyaç duyan akromegali hastalarının uzun dönem tedavisinde endikedir.Akromegalide tedavinin amacı BH ve IGF-1 seviyelerinin düşürülmesi ve mümkün olduğunda bu değerleri normalize etmektir.

Somatuline autogel, akromegali semptomlarının giderilmesinde endikedir.

Somatuline autogel, nöroendokrin tümörlerin semptomatik tedavisinde endikedir.